通過基因檢測我們可以用於分析各種疾病預警基因的情況，使大家能及時了解患上某種疾病分險的概率。當然，基因檢測對人類的意義遠遠不止於此：
輔助臨床診斷：通過疾病基因檢測在基因層面上能找到致病原因，幫助臨床醫生鑒別診斷。
指導治療：通過疾病基因檢測幫助實現個體化治療，提高治癒率，減少不良反應的發生。
攜帶者篩查：無創產前基因檢測能準確篩查出唐氏綜合征患兒，包括18三體綜合征和13三體綜合征的篩查。此外，針對部分單基因遺傳病家族史高危人群進行相關治病基因篩查，可及時分析後代患病風險，為家屬成員提供有效的遺傳信息，防止缺陷基因向下一代遺傳。
指導生育：通過基因檢測結合疾病不同的遺傳模式，可通過遺傳諮詢進行生育指導。
為幹細胞移植精確配型：部分通過移植造血幹細胞進行治療，必須進行HLA分型，通過基因檢測可評估移植後排斥反應的發生率。
「防病效果往往大於治病」，健康不在於有病才治病，而是讓疾病從幼苗中被扼殺或阻止它長成大樹的機會。基因檢測能讓你預先知道身體的狀況，及早告訴你如何預防疾病的發生，將疾病發生的幾率降到最低。