什麼是地中海貧血?

地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性血液疾病。地貧患者的身體會產生異常大小或型狀的血紅蛋白/血色素/血紅素，以致無法提供足夠氧氣到身體所有細胞，異常導致大量紅血球破壞，造成貧血。 

地中海貧血的類型

血紅蛋白由甲型(α)蛋白鏈及乙型(β)蛋白鏈組成。
每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。

地貧大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類，
而按照嚴重程度再分為輕型及重型。

輕型地中海貧血症主要遺傳了父親或母親的異常基因，
一般都沒有特別明顯病徵。
而重型地中海貧血症則遺傳了父母雙方的異常基因，會嚴重貧血。

地中海貧血來自遺傳

夫婦都沒有地貧基因
下一代不可能有地貧基因

夫婦任何一方帶有地貧基因
子女遺傳地貧基因機會為50%而成為地貧基因攜帶者

夫婦二人都帶有地貧基因
子女有25%機會是健康的
50%機會患上輕型地貧
25%機會患上重型地貧

地中海貧血基因檢測

現時，甲型(α)和乙型(β)地貧基因可以靠驗血檢測出來。一般測試會進行血紅蛋白基因分析，檢測有否異常狀況。
時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試，驗出異常基因。