我國是世界上聽力殘疾人數最多的國家，據統計目前我國聽力殘疾人約2780萬人，佔全國殘疾人的30%以上，其中遺傳因素是造成聽力殘疾的主要成因(60%以上)，其次是環境、藥物、噪音和外傷等。

香港化驗所表示，遺傳性耳聾主要為常染色體隱性遺傳，在我國人群中耳聾易感基因攜帶率至少達15%。也就是說，一百個正常人中有15個是攜帶耳聾易感基因的，因此長表現為夫妻雙方聽力正常卻生育出耳聾寶寶。

為此，孕期做好DNA基因檢測可以提前了解生育耳聾患兒的概率，從而採取相應的措施，降低耳聾患兒的出生率。

隱性基因疾病檢測采用次世代測序技術(NGS)超大規模測序，全面涵蓋300多種常見隱性基因疾病，準確率高達99.9%，讓夫婦及早發現自身攜帶的隱性致病基因。此外，隱性基因疾病檢測報告還詳細列出風險疾病信息、基因狀況及疾病風險等，讓被檢者得知寶寶日後會否有健康及發育問題，以便儘早於懷孕時、寶寶出生後、日後成長方面，規劃好所需的支持。

最後，如果發現寶寶疑似語言發育遲緩，家長應儘快帶寶寶到醫院就診或找專業的語言治療時進行諮詢評估與治療。此外，對於正在備孕或已經懷孕的夫妻，建議做一做DNA基因檢測，與醫生攜手把好寶寶健康的第一關，從根源上降低患上遺傳性耳聾的風險!

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