很多隱性遺傳病基因攜帶者大多無明顯癥狀，也沒有家族病史，即使致病基因雖然會代代相傳，但並非每個家族都會出現患者。因此，大部分隱性遺傳病基因攜帶者都不知道自己帶有致病基因。

研究顯示，平均每一個人就帶有2.8個隱性致病基因，如果父母雙方攜帶相同隱性致病基因，有3/4機會將相關基因遺傳給下一代，另有1/4機會讓孩子成為重症患者，嚴重更會終生畸形、殘障及死亡。

HeredScreen基康檢隱性遺傳病基因檢測可讓夫婦及早發現隱性致病基因，如發現二人均有相同的疾病基因，可針對基因檢測報告提供的方案，進行專門的遺傳諮詢再決定具體解決方案。

值得注意的是，雖然孕前基因檢測所涉及的疾病基本都屬於罕見病，然而它們加在一起的總和比我們印象中要常見：

• 已知的6000多種罕見病在全球有3億患者，其中80%是遺傳性疾病;

• 在非近親結婚的夫婦中，有1-2%的可能性雙方同時是某個異常基因的攜帶者或者女方是X染色體相關疾病的攜帶者，這些夫婦的兒女就有可能成為罕見病的患者;

• 平均每800個新生兒中會有一個唐氏綜合症(Down syndrome)患兒，而平均每200個新生兒中就會有一個患有這些遺傳性疾病中的一種。

因此，如果健康夫妻儘早做孕前基因檢測，可儘早於懷孕時、寶寶出生後、日後成長方面，規劃好所需的支持!

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