目前研究發現，與癌症相關的腫瘤基因包括BRCA1/2;MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、MLH3、PMS1、EXO1;CDH1;VHL;APC等。其中，

攜帶BRCA1/2基因突變的人，發生遺傳性乳腺癌的風險為56%-87%，發生遺傳性卵巢癌的風險為27%-48%。

攜帶MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、MLH3、PMS1、EXO1基因突變的人，發生遺傳性結直腸癌的風險為80%，發生遺傳性子宮內膜癌的風險為20%-60%;

攜帶CDH1基因突變的人，發生遺傳性胃癌的風險為80%;

攜帶VHL基因突變的人，發生遺傳性腎癌的風險為90%。攜帶APC基因突變的人，發生家族性腺瘤性息肉病的風險為90%。

……

可見，即使基因檢測報告顯示攜帶某種腫瘤基因，也並非100%會患癌，只是代表被檢者發生癌症的風險較高，需要提高預防意識並採取有效的應對措施，一定程度可降低癌症的發生率。

比如攜帶BRCA1/2基因突變者，需要定期到醫院進行相關檢查，日常飲食應少攝取動物性脂肪，多攝入纖維豐富的食物，如蔬菜、水果、穀類和豆類等;對於攜帶APC基因突變者，可以定期做腸鏡檢查，一旦發現腸道有異常，儘快採取針對性治療，以便杜絕後患。

最後，香港基因化驗所提醒，要預防疾病發生，除了根據自身情況進行基因檢測外，日常生活中也有很多方法可以降低疾病的發生風險，比如按時接種疫苗、定期進行體檢，以及養成良好的生活習慣等。

另外，一旦發現身體有什麼毛病，應儘快到正規醫院接受相關治療，以免小病拖成大病，那就得不償失了!

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