● 疾病基因檢測報告從結構上可以分很多個部分，主要有：
Part1報告的基本信息：幫助大家對於整個報告有一個整體的理解和概念。
Part2個人受檢者的信息
Part3整個檢測結果的概況（疾病風險檢測報告概況和個人特徵檢測報告概況）。
Part4檢測項目目錄：迅速定位報告中的內容給用戶指點。
Part5檢測項目的內容頁：介紹相關檢測內容、檢測結果以及相應的疾病知識的介紹。
● 知道基因檢測報告的結構後，我們來看看如何看懂疾病風險檢測報告（以「胃癌」為例）：
疾病風險檢測報告分析：與胃癌發生相關的癌基因主要有ras基因、bcl-2等；抑癌基因則包括：野生型P53、APC、DCC、MCC等。若胃癌基因和抑癌基因出現異常，就表明受檢者胃癌患病的風險出現明顯的增高。
展示疾病的分析數據結果：通過疾病基因檢測可以得知個人患病概率，終身患病的概率、人群患病的終身概率以及患病倍數等。但這些都是參考值，結果顯示風險高也僅僅表示患病的可能性較大，未必真的表示一定會患病。
● 如何通過基因檢測報告了解自己特別需要關注的疾病？
1. 了解疾病背景：了解疾病的發病率以及死亡率，並且留意其患病的性別信息、高發年齡段的信息、高發的區域信息，都能幫助我們更好的去了解這項疾病。
2. 早期癥狀：大多數疾病早期沒有特殊癥狀或僅出現輕微癥狀。
3. 了解疾病的危險因素：大多數疾病都是受遺傳因素和環境因素共同作用生成。
4. 治療手段：大多數疾病的治療手段可分為手術治療、放射治療和化學治療及其相關治療。