由於很多耳聾基因攜帶者都是健康及無明顯癥狀，也沒有家族遺傳病史，因此雖然致病基因代代相傳，但並非每個家族都會出現患者，這也導致大部分耳聾基因攜帶者都不知道自己攜帶易感基因。一旦夫妻雙方都攜帶該基因，下一代將有機會患上遺傳性耳聾。

換言之，如果准爸媽能夠儘早知道下一代患上遺傳性耳聾的風險，或者在孩子出生時儘快進行DNA測試，並及時採取針對性的防治措施，將大幅度降低後代患上遺傳性耳聾的可能性。

香港時代醫療的孕前基因檢測採用次世代測序技術(NGS)超大規模測序，夫婦及早發現隱性致病基因，如發現二人均有相同的疾病基因，早期懷孕的孕婦可得知寶寶日後會否有健康及發育問題。此外，基因報告還列明風險疾病信息、基因狀況及疾病風險等，以便夫婦可儘早於懷孕時、寶寶出生後、日後成長方面，規劃好所需的支持。

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