孕婦耳聾基因篩查是指應用分子生物學技術來檢測孕婦(及其配偶)的常見基因高頻變異位點攜帶情況，並結合遺傳諮詢和產前診斷等技術，評估胎兒罹患遺傳性耳聾風險。

醫生可以根據基因檢測報告來評估孕媽媽是否為耳聾基因攜帶者，從而採取相應的措施，如避免接觸噪音、放射線等可能對寶寶聽力造成影響的有害物質，同時制定合理的用藥規範，以減少胎兒或寶寶發生耳聾的風險。

除此之外，備孕夫婦及孕媽媽重視耳聾基因檢測還將獲得以下好處：

1) 在婚前、孕前或孕早期進行耳聾基因篩查，有助於評估下一代患遺傳性耳聾的風險，必要時刻同過胚胎植入前診斷或產前診斷進行干預。

2) 耳聾基因篩查結合新生兒耳聾篩查，能夠能有效提高遺傳性耳聾患兒的檢出率，不僅可以幫助發現先天性遺傳耳聾，及早診斷、及早治療和干預

3) 耳聾基因篩查還可幫助發現攜帶藥物敏感基因和遲發聾敏感基因的潛在聽障高危患兒，通過生活方式提示和用藥警示，避免或延緩遲發性耳聾和藥物性耳聾的發生。

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