遺傳性耳聾是指由於基因或染色體異常等遺傳缺陷導致的聽力障礙。這種耳聾可以由父母的遺傳物質(包括染色體和基因)發生變異而傳遞給後代，通常會在家族中以一定的數量出現。

一般來說，遺傳性耳聾的遺傳方式主要有以下三種，分別是：

❶ 常染色體隱性遺傳(80%)：很多耳聾隱性基因攜帶者都是健康及無無明顯癥狀，也沒有家族遺傳病史，因此即使致病基因可能會「代代相傳」，但大部分耳聾隱性基因攜帶者也不知道自己帶有致病的突變基因，並且只有在父母雙方都攜帶這種隱性致病基因，子女才會出現癥狀。

❷ 常染色體顯性遺傳(10%-20%)：如果父母其中一方攜帶這種顯性基因，就可能導致其子代出現耳聾癥狀。而導致這種情況發生，可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。

❸ 性連鎖遺傳病(1%-2%)：致病基因位於X染色體上，可分為隱性遺傳和顯性遺傳。若為隱性伴性遺傳，一半男性受累，而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。若顯性遺傳，如母親為耳聾患者，其子女中約有1/2人發病;而父親患病，則全部女兒均患病。

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