首先說明一點，地中海貧血是基因缺陷導致的遺傳性血液病，因此只會遺傳，不會傳染。

正常情況，一個人擁有兩組正常的主單白基因，其中一組遺傳自母親，另一組則遺傳自父親。

如果父母一方為地中海貧血基因攜帶者，其子女有50%的概率為正常者;有50%的概率為地貧基因攜帶者;

如果父母雙方同為地中海貧血基因攜帶者，其子女將有25%的概率為重型地貧患者;有50%的概率為地貧基因攜帶者;有25%的概率為正常者。

由於地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，因此多數患者只是地貧基因攜帶者，即不表現出任何癥狀或癥狀輕微，這就導致很多人忽略地貧遺傳的危害。對此，香港基因化驗所提醒，為了日後孩子的身體健康着想，以下人群需進行一次地貧基因檢測：

● 準備結婚的夫婦

● 有計劃備孕的夫婦

● 懷孕初期的孕婦

香港基因測試是一項基於高通量測序平台的創新型基因檢測技術，只需採集夫妻雙方的血液樣本，並對樣本的DNA進行測序和生物信息分析，以評估是否攜帶地貧基因。如果夫妻雙方都是地貧基因攜帶者，日後孕婦需要進行香港基因測試，以分析孩子患上地貧的風險。目前香港時代醫療的地貧基因檢測準確率高達96%，五個工作日即可拿到報告，讓無數父母放下懸着的心。

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