由於愛德華氏綜合症和唐氏綜合症一樣都是染色體異常引致的，而目前醫學界尚未有方法能醫治這類疾病，因此要預防寶寶患上愛德華氏綜合症，最好的方法就是做好產前檢查和干預。而目前最常用的愛德華氏綜合症檢查方法主要有以下幾種，分別是：
● 早孕期唐篩檢查（準確率：60%~80%）：所有孕婦（不分年齡），在懷孕11~14周時，利用超音波掃描量度胎兒後頸皮下的厚度，並檢驗孕婦血液中的甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇（uE3）、人絨毛膜促性腺激素（HCG），配合孕婦年齡與懷孕周數，在運用電腦來計算胎兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症以及Patua綜合征的幾率。
● 中孕期唐篩檢查（準確率：50%~70%）：在懷孕16~20周時，抽取孕婦血液檢驗當中甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇（uE3）、人絨毛膜促性腺激素（HCG），配合孕婦年齡與懷孕周數，在運用電腦來計算胎兒患上唐氏綜合症、愛德華氏綜合症以及Patua綜合征的幾率。
* 全唐篩查（早孕期唐篩檢查+中孕期唐篩檢查）準確率為92%~97%。
● 絨毛穿刺：懷孕11~14周時，在超聲掃描引導下，使用穿刺針經子宮頸到達絨毛膜表面或經腹壁進入胎盤絨毛部分，採集絨毛樣本作化驗，確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。
● 羊水穿刺：懷孕16~22周時，在超聲實時監護下，用細針經腹部穿刺進針，進入羊膜腔後抽取20ml羊水，將羊水中的胎兒細胞收集起來，培養2周後經過特殊處理，得到胎兒染色體並進行核型分析。
* 絨毛穿刺和羊水穿刺雖然準確率高（接近100%），但由於兩者都屬於侵入性檢查項目，因此在檢查過程中，孕婦可能會出現出血、感染、羊水漏等不適癥狀，而寶寶亦有早產、胎兒損傷、流產等風險。此外，絨毛穿刺導致流產、畸胎併發症的可能性會比羊水穿刺高。
● 無創產前基因檢測：可在懷孕10周時進行，只需抽取少量孕婦血液，提取血液中的胎兒遊離DNA進行檢測，採用新一代高通量測序技術結合生物信息分析，檢查出胎兒是否有潛在的疾病風險。整個檢測過程對孕婦和胎兒不會有任何損傷亦無流產風險，而且準確性高於99%，大大減少了誤診的可能性。（若無創產前基因檢測結果顯示為高風險，建議遵從醫囑作進一步檢查以便做出明確的診斷。）
愛德華氏綜合症是什麼？說到底和唐氏綜合征一樣都屬於染色體異常疾病，同樣會對胎兒的健康和生存造成極大的威脅。因此不想寶寶因為疾病而失去寶貴的生命，不想美好的家庭因為寶寶的疾病而遭受打擊，做好產前檢查是每個孕媽媽對孩子應付的責任！