無創基因檢測能檢測哪些疾病?

08.19.2019

無創基因檢測能檢測哪些疾病?

無創基因檢測能檢測哪些疾病?
疾病一:唐氏綜合征
唐氏綜合征,又稱21三體綜合征,是一種最常見的染色體異常疾病,在活產新生兒中發病率約為1/700~1/800,患者核型可分為單純三體型、易位型及嵌合型,絕大多數患者為單純三體型。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形
疾病二:愛德華綜合征
愛德華綜合征又稱18三體綜合征,是發生率僅次於唐氏綜合征的染色體異常疾病,新生兒發生率約為1/5000。患者特徵為嚴重的神經系統發育障礙、面部畸形、生長遲緩、骨骼異常、心臟和腎臟畸形等,存在嚴重的智力低下和多種缺陷。
疾病三:帕陶氏綜合征
帕陶氏綜合征又稱13三體綜合征,,新生兒中發病率約為1/25000,女性明顯多於男性。其臨床表現為胎兒嚴重的多髮結構畸形,包括顱腦、顏面部及心臟畸形等,同時存在嚴重的智力發育障礙。
為了寶寶的健康,我們不應該對每項產檢產生「忽視」和「無所謂」的態度, 這將會讓「惡魔」有機可乘傷害孩子的健康。重視產檢,讓孩子有健康的體魄對抗疾病,這才是每位準爸媽的最大責任。
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