眾所周知，人體內大部分基因都是兩份的，一份來自父親，一份來自母親。當其中一份出現問題時，可能並不表現出異常癥狀;但當兩個基因都出現問題時就會患病。這樣的遺傳病，我們稱為隱性遺傳病，而導致這種遺傳病的基因就叫隱性致病基因，它分為常染色體隱性遺傳和X連鎖隱性遺傳。

（圖片來源於網絡）

據統計，目前已知的遺傳病超過9000種，平均每個正常人都有可能攜帶2-10個隱性致病基因，當夫婦雙方攜帶同一致病基因時就可能生育患病的孩子。另外，曾有研究通過對患兒進行統計分析後，發現只有不到35%的患兒能追溯到家族遺傳史。

換句話說，超過65%的隱性遺傳病患兒的家族中沒有出現過類似疾病。更可怕的是，某些隱性遺傳病在常規產檢時往往無法檢測出來的，只有等出生時甚至出生後很長時間才能被發現，比如先天性耳聾。

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