如何解讀基因檢測報告 如何利用基因檢測報告使自己更長壽

疾病基因檢測對很多人來說都是非常陌生的，而且甚至是沒有接觸過的，所以要知道解讀疾病基因檢測報告的方法，首先要了解疾病基因檢測的好處。
1. 預測疾病
研究發現，人類患不同疾病的風險與人體中疾病易感基因發揮的作用有密切關係，因此通過易感疾病基因檢測，可以預知其患某種疾病的風險。
2. 使用靶向藥物治療的第一步
靶向葯具有特異性，針對某種腫瘤基因突變達到精準殺傷的效果，不同癌症患者其腫瘤驅動基因突變存在差異。通過癌症基因檢測，能了解患者哪種基因發生突變，哪種藥物的治療效果更大，真正達到「精準醫療」的效果。
3. 為個性化用戶提供依據
由於人們的基因差異，對藥物代謝強弱也不盡相同，用藥不當會導致新病、會致殘、會致死。通過基因檢測，可以對藥物和人體體質進行個性化評估和診斷，繼而進行個性化用藥指導。
4. 避免臨床誤診
臨床醫學難免會有誤診事件發生，通過疾病基因檢測能更準確確診患者患上什麼疾病，繼而避免臨床誤診。

● 疾病基因檢測報告從結構上可以分很多個部分，主要有：
Part1報告的基本信息：幫助大家對於整個報告有一個整體的理解和概念。
Part2個人受檢者的信息
Part3整個檢測結果的概況（疾病風險檢測報告概況和個人特徵檢測報告概況）。
Part4檢測項目目錄：迅速定位報告中的內容給用戶指點。
Part5檢測項目的內容頁：介紹相關檢測內容、檢測結果以及相應的疾病知識的介紹。
● 知道基因檢測報告的結構後，我們來看看如何看懂疾病風險檢測報告（以「胃癌」為例）：
疾病風險檢測報告分析：與胃癌發生相關的癌基因主要有ras基因、bcl-2等；抑癌基因則包括：野生型P53、APC、DCC、MCC等。若胃癌基因和抑癌基因出現異常，就表明受檢者胃癌患病的風險出現明顯的增高。
展示疾病的分析數據結果：通過疾病基因檢測可以得知個人患病概率，終身患病的概率、人群患病的終身概率以及患病倍數等。但這些都是參考值，結果顯示風險高也僅僅表示患病的可能性較大，未必真的表示一定會患病。
● 如何通過基因檢測報告了解自己特別需要關注的疾病？
1. 了解疾病背景：了解疾病的發病率以及死亡率，並且留意其患病的性別信息、高發年齡段的信息、高發的區域信息，都能幫助我們更好的去了解這項疾病。
2. 早期癥狀：大多數疾病早期沒有特殊癥狀或僅出現輕微癥狀。
3. 了解疾病的危險因素：大多數疾病都是受遺傳因素和環境因素共同作用生成。
4. 治療手段：大多數疾病的治療手段可分為手術治療、放射治療和化學治療及其相關治療。

1. 回顧是否有家族病史或家中是否有人患病，以及回顧自己的生活習慣；
2. 了解疾病的高危因素，盡量避免接觸與疾病相關的高危因素；
3. 有針對性的去做疾病預防和健康體檢。
疾病的發生是後天環境因素和先天基因因素共同作用下的結果，而疾病基因檢測只是預測疾病健康風險的一個層面。所以即使看到高風險的結果也不必過於擔心，只需要根據自己的報告結果，做好日常健康管理，自然就能降低疾病發生的風險。