當知道即將有個小生命降臨時,相信準爸媽都會非常高興並希望自己的寶寶能夠健康平安地出生。然而,新生媽媽們面對接連不斷的產檢項目,難免會感到焦頭爛額、無所適從,比如唐氏篩查和無創DNA的選擇。
那麼,同樣都是篩查唐氏兒,唐氏篩查和無創DNA到底有什麼不同?
新生兒是不是一定要做耳聾基因檢測?守護每一個新生命的聽力健康
耳朵,賦予我們聆聽萬物、感受世界聲音的寶貴能力。一旦聽力受損,周圍的世界將黯然失「聲」,日常生活也會因此蒙上一層陰影。由此可見,聽力健康的重要性不言而喻。
香港化驗所表示,耳聾是人類最常見的疾病之一,全球約有3.6億耳聾患者。而在中國,聽力障礙問題更是形勢嚴峻,患者總數超過2000萬,其中高達60%的耳聾病例源於遺傳因素。幸運的是,基因檢測的出現,讓我們可以及早發現新生兒的耳聾易感基因,並提前採取有效的預防和干預措施,守護每一個新生命的聽力健康。
那麼,新生兒是不是一定要做耳聾基因檢測?
如何讀懂癌症基因檢測報告?精準打擊易感基因,邁向康復希望之路
面對滿紙專業術語、複雜數據,很多人都會覺得基因檢測報告就像一份神秘的「通關密語」,彷彿在看「天書」般感到一頭霧水。別心急,今天香港化驗所將帶大家揭開基因檢測報告的神秘面紗,掌握關鍵要點,讓它成為助力抗癌的有力武器。
很多準爸媽在迎接新生命到來之前都會進行一系列的身體檢查,以確保自己的身體能夠為未來的寶寶創造一個良好的生長環境。
然而,在某些情況下,即使夫妻雙方身體健康並且無任何家族史,但生化妊娠、胚胎停育、發育遲緩等問題仍時有發生,給家庭和社會帶來沉重的壓力和負擔。而在這些不良生育結局中,遺傳因素往往是常見病因之一。那麼,備孕夫婦在不同階段需要進行哪些遺傳學檢查?下面,聽聽香港時代醫療的意見。
根據《國家癌症中心雜誌》最新數據顯示,2024年中國新增癌症病例約482.47萬,死亡病例約257.42萬。相當於每日有超過1萬人確診癌症,有6000多名患者因癌症死亡。
對此,香港時代醫療表示,如果我們可以通過癌症基因檢測手段,以便更早地知道自己是否具有患癌風險,或許癌症會離我們越來越遠。
那麼,癌症基因檢測是什麼?它對預防癌症發生有什麼積極意義?
完成測試後,有機會獲免費骨質密度檢查 (DEXA) 乙次 或 骨質密度檢查優惠券乙張
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