香港基因化驗所介紹，地中海貧血是一種遺傳性疾病，只能由親代傳給子代，不會傳染給其他人。

正常來說，每個人都有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自母親，另一組來自父親。如果父母一方為地中海貧血基因攜帶者，其子女有50%的概率為正常者;有50%的概率為地貧基因攜帶者;如果父母雙方同為地中海貧血基因攜帶者，其子女將有25%的概率為重型地貧患者;有50%的概率為地貧基因攜帶者;有25%的概率為正常者。

因此，重視地貧基因篩查，對預防重型地貧兒的出生非常重要。

香港時代醫療的地貧基因檢測是一項基於高通量測序平台的創新型基因檢測技術，只需採集夫妻雙方的血液樣本，並對樣本的DNA進行測序和生物信息分析，可準確評估二人是否攜帶地貧基因。此外，如果夫妻雙方都是地貧基因攜帶者，日後孕婦仍需要進行基因測試以分析孩子患上地貧的風險，準確率高達96%，五個工作日即可拿到報告，讓無數父母放下懸着的心。

最後，由於目前醫學界尚無針對地中海貧血的有效藥物及基因治療方法，因此提前做好地貧篩查是重視寶寶健康的必要手段!

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