我國每年新增3.5萬先天性聾兒，每年新增3~5萬遲發性和藥物性聾兒。此外，在出生缺陷中，聽力障礙是排名第二的疾病。
先天性耳聾患兒從外觀上，父母單方面往往是看不出來的，孩子越小越是如此。加上，大多聽力障礙孩子，其父母往往是聽力正常的，因此他們也難以預料自己的孩子會有聽力問題。
然而，耳聾對孩子造成的危害是非常大的。語言的發育期通常是在3歲以內，如果父母沒有及時發現孩子的耳聾問題，一旦過了發育期，以後孩子就難以學會講話，最終因聾致啞。這也就是我們經常說「十聾九啞」的道理。
目前要知道孩子是否患有遺傳性耳聾，主要以新生兒聽力篩查為基礎。
新生兒聽力篩查，是通過耳聲發射、自動聽性腦幹反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。
但這種篩查手段是在孩子出生後才進行，一旦確診孩子患上耳聾，將會給整個家庭和孩子帶來沉重的打擊。再者，部分患兒會表現為遲發性聽力下降，或接觸某些特定藥物後才出現耳聾，從而他們在通過了新生兒聽力篩查之後，後天依然可能會出現耳聾癥狀。
因此，要真正預防孩子患上先天性耳聾，最好的方法就是在備孕時，夫妻雙方進行隱性遺傳病基因檢測。