產前篩檢(進階版)	產前篩檢(標準版)
染色體三體症	22項	3項
微缺失綜合症	126項	7項
性染色體相關疾病	4項	4項
測試代碼	SAFE21P	SAFE21
樣本要求	10mL 專用採血管 x 1	10mL 專用採血管 x 1
測試需時（工作天）	5 *	5 *
檢測費用	原價: $9900 優惠價: $7600	原價: $8800 優惠價: $5500

* 本港疫情嚴峻，出現社區爆發。「敏兒安T21express™產前篩檢」的實驗室運作及樣本處理亦大受影響，報告發放時間將延遲，預計影響長達4星期。不便之處、敬請原諒。

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什麼是染色體三體症

當卵子或精子內的染色體未能平均地分裂，有機會導致缺少一條或額外一條染色體，小孩會因而出現相應的染色體問題。

雖然至今科學家仍未完全瞭解為何會有這種情況出現，但普遍認為以上情況出現的機率，會隨著母親年齡提高而上升。不論是精子或卵子出現哪一種染色體問題，這都會嚴重影響小孩的健康，更甚會導至流產。父親或母親都無法預防染色體問題發生，現象是隨機的，一旦出現問題便無法治癒。

什麼是性染色體相關疾病

第23對染色體是決定寶寶性別的性染色體，正常女性會有一對X染色體(XX)，而男性會有X和Y各一條染色體(XY)。

當卵子或精子內的染色體未能平均地分裂，有機會導致缺少或有額外的性染色體，小孩會因而出現性染色體相關疾病。

除影響生育能力、智力發展、身體發育之外，性格特徵亦有機會受影響。

什麼是微缺失綜合症

染色體除了有機會整條缺失，亦有機會只有一小部份的遺傳資料缺失，這情況稱為微缺失，而這在任何一條染色體皆可發生。微缺失的成因，主要是精子或卵子在製造過程中的隨機基因錯失而導致，這種錯失更是無可避免。雖然機會率很低，但微缺失亦有可能會遺傳至下一代，所以會建議如發現下一代有病徵，父母亦應該接受測試，以獲取更多資訊。微缺失引致的問題及疾病，會因為缺失部份的大小，及該染色體基因本身功能所影響。

微缺失綜合症是十分普遍的基因病症，同時，發生在年輕媽媽所懷的寶寶身上機率比起患上唐氏綜合症還要高。微缺失綜合症對寶寶健康可造成嚴重影響，所以絕對不能掉以輕心。