假如肚中的孩子是智障兒，

相信準媽媽們將來要承受的

身心壓力可能會大得難以想像。

智力障礙的普遍率為百分之一，

而每3位智障兒童中

就有一個是唐氏綜合症。

這個病不能預防，亦與飲食、生活習慣、藥物無關，而絕大部分並非遺傳引起。準媽媽們可以做的就是在懷孕初期接受相關產前檢查，即使出了任何狀況也可及早計劃、做好準備。

 

選擇產前檢查以媽媽和寶寶的安全為首要考慮，因此非入侵性類別的產前檢查亦變得普及，針對唐氏綜合症的非入侵性篩查試檢就是胎兒頸皮厚度試驗（nuchal test）。研究顯示，有唐氏綜合症的胎兒會因頸皮下出現積水而變得較厚，如頸皮超過3mm以上，胎兒患有此病的機會亦較高。

 

當嬰兒達10至13週，醫生可透過超聲波量度嬰兒頸皮厚度，從而找出嬰兒患上唐氏綜合症的機會率。雖然這方法沒有額外風險，不過並非完全準確，檢測率只有六、七成；而且嬰兒過了13週後量度頸皮，便不能判斷此病症。因此，進行這個早孕期初步篩查方法外，亦要同時配合驗血來作出準確判斷。

 

「敏兒安T21express™產前篩檢」（簡稱safeT21）是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，由香港本地大學醫學院研發，屬非入侵性產前檢測方法，透過胎兒釋放在母體血液中的DNA進行精密分析和處理，以檢測胎兒染色體DNA分子數目是否出現異常，比傳統早孕期篩查的超聲波及血清篩檢法的準確度更高，可測試出唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症等多達14項染色體疾病。

 

此檢測在10個孕週即可進行，過程中只需抽取10ml母體血，不會造成流產風險，對孕婦、胎兒不會構成傷害。趁早了解寶寶的健康風險，有助為未來做好充分準備，才能給予寶寶健康快樂的生活。

圖：Freepik

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