08.04.2022
【基因檢測】DNA測試可以了解什麼?
DNA檢測技術近年日新月異,
DNA鑑定去解讀基因除了解胎兒染色體疾病之外,
還可以了解很多資訊,
包括產前親子關係、癌症、罕見病、遺傳病基因
連孩子的天賦基因都可以得知!
1. DNA親子鑑定
因為每個人的DNA有一半來自父親,另一半來自母親。故利用父母與孩子的DNA血液樣本進行比較,就可以鑑定雙方之間是否存在血緣關係。
傳統的產前親子鑑定方法主要有:抽絨毛或抽羊水。現時不少人選擇的「非入侵性產前親子鑑定」,主要抽取少量懷孕母體血,提取胎兒的游離DNA片段,再通過分析技術,對比疑父的DNA樣本,判斷雙方的親子關係,孕7周已可進行這檢測。
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2. 遺傳病基因檢測
每個人都有23對染色體,一半來自父親,一半來自母親。如果當中的染色體存有致病的突變基因,帶有這個突變基因的人就是致病基因攜帶者。
如果夫婦都是隱性遺傳病基因攜帶者,他們的孩子有25%的機會是隱性遺傳病的重症患兒 |
如果夫婦只有一方是隱性遺傳病基因攜帶者,孩子有50%的概率是隱性遺傳病基因攜帶者: |
常見隱性遺傳病 |
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甲型/乙型地中海貧血 |
G6PD缺乏症(蠶豆症) |
遺傳性失聰 |
黏多醣症 |
脊髓性肌肉萎縮 |
脆性X綜合症 |
高雪氏症 |
龐貝氏症 |
多囊腎病 |
隱性遺傳病攜帶者通常沒有病徵,也沒有遺傳病的家族史,孕期常規產檢往往無法察覺問題,只有當攜帶者父母生下了一個患有遺傳病的重症孩子時,才會意識到自己可能是一名隱性遺傳病的攜帶者。有意生育的夫婦可在孕前、懷孕初期抽取血液樣本、進行隱性基因疾病檢測,檢測夫婦雙方是否隱性遺傳病基因攜帶者,預防誕下重型疾病的下一代,阻斷基因疾病的遺傳。
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3. 遺傳性心臟病基因檢測
除了「三高」之外,心臟病亦受遺傳基因影響。遺傳性心臟病的致病基因會經父母傳給下一代,若父母其中一方為患者,下一代有50%遺傳機率,所以了解疾病風險非常重要。
遺傳性心臟病 |
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突發心律失常死亡綜合症(SADS) |
遺傳性心肌症 |
遺傳性出血性血管擴張症 |
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肺動脈高血壓 |
胸腔主動脈瘤及撕裂 |
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有心血管疾病家族史、恒常或不尋常的胸痛或氣喘的人士,可進行遺傳性心臟病基因檢測,透過血液或口腔拭子樣本進行基因測序,評估是否有種遺傳性心臟病相關基因。
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4. 遺傳性癌症基因檢測
醫學界發現癌症與遺傳有密切關係,高達30%癌症由遺傳性或家族性基因變異引致,致病基因會經父母傳給下一代。若父母其中一方為患者,子女有50%遺傳機率。遺傳性癌症的發病年齡可早至20-30歲,病情亦有機會較為嚴重及快速惡化,情況不容忽視。
高遺傳相關性的癌症 |
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乳癌 |
卵巢癌 |
胃癌 |
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前列腺癌 |
大腸癌 |
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有癌症家族史的人士,可進行遺傳性癌症基因檢測,以血液或口腔拭子樣本即可檢測。可提早找出致癌基因,作出針對性治療,避免癌症發展至晚期或擴散。
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5. 兒童天賦基因檢測
人人都望子成才,想孩子學有所成、出人頭地,根據孩子的天賦因材施教才最重要。智商丶運動丶藝術、音樂才能與基因有緊密關係、是由先天遺傳的,可以決定每個人的個性丶專長及能力。
想孩子學習得宜,就要用合適的教育方法。0-12歲的孩子可以進行「兒童天賦基因檢測」,只需收集小量唾液樣本即可進行基因分析,透過專業的基因檢測報告,認識孩子的天賦特質、身體發育風險及心智發展風險,為孩子制定及選擇適合的活動,重點培育,發揮所長。
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圖片:Freepik
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