一般來說，70%~80%的人會受到年齡因素、環境因素，以及生活習慣因素等，影響抑癌基因的作用，從而誘發癌症。但是也有20%~30%的人，由於遺傳了父母親的突變基因，導致天生患癌風險比普通人要高。
癌症基因檢測，透過新世代基因排序技術(Next Generation Sequencing, NGS) 篩檢與疾病相關基因上的病原性變異(Pathogenic mutation)。藉由檢測這些病原性的基因變異，受測者可了解到自己患上個別疾病的機率，癌症基因檢測將作為健康評估之用。
對大多數人而言，癌症基因檢測的作用有二：
☑  通過癌症基因檢測，可以了解個體的基因缺陷，找出疾病易感基因，提前按照科學的健康評估制定最佳的保健方法和生活方式，從而最大程度避免和預防重大疾病的發生。
☑  如有腫瘤家族史，直系親屬中有二位或以上的人患同種腫瘤或同種腫瘤，建議可進行相應的遺傳性腫瘤的基因檢測，以進行確診及評估整個家系罹患腫瘤風險。