現代醫學研究證明，疾病是由內因（基因）和外因（後天生活環境、習慣和飲食結構等因素）共同作用的結果。
疾病易感基因檢測，通過提取和擴增被檢者檢驗樣本中的基因信息後，利用基因芯片技術或超高通量SNP分型技術對被檢測者細胞中DNA分子的基因信息進行檢測，排查出隱藏在體內的「疾病地雷」，採取有針對性生活環境和生活習慣，從而有效降低或阻止疾病發生幾率。
與此同時，疾病易感基因檢測的好處還有以下幾點：
預測疾病：疾病易感基因檢測能幫助我們及時了解基因缺陷，了解自身患病風險，從而採取一系列有針對性的預防和治療措施，真正做到早知道、早預防、早治療。
減少誤診：疾病易感基因檢測能從基因層面上準確找到患病根源及其有關併發症，以確定最佳方案及用藥疾病，有效減少誤診，節省藥物用量。
選擇藥物：由於個體遺傳基因上的差異，不同對藥物也會產生不同反應，通過疾病易感基因檢測，醫生可根據檢測結果為患者制定個性化治療方案，及指導患者正確用藥。
健康管理依據：基因檢測可了解被檢者患某種疾病的風險，從而進行全面的生活調整或干預，降低疾病的風險，延緩疾病發生。