肌肉疲勞、無力相信很多人也經歷過，而這個看似如似平常的現象，原來是肌肉營養不良症的早期徵狀。假如一直不予理會，病情可以持續惡化，令患者的肌肉細胞功能隨年齡增加而逐漸喪失，肢體慢慢無法活動自如，嚴重可致關節變形、攣縮，最終須要依靠支架輔助走路或輪椅代步。因此，留意早期症狀的異常，及早求醫診治，將有助患者減少併發症、改善生活質素，以及減慢病情惡化。

港怡醫院腦神經科顧問醫生朱炎培醫生表示，肌肉營養不良症主要是受基因遺傳影響，令患者的肌肉欠缺一些特定營養，誘發肌肉萎縮，依不同的臨床症狀，可細分成多個種類，其中較常見的有杜興氏肌肉營養不良症(DMD)、碧加氏肌肉營養不良症(BMD)、肢帶型肌肉營養不良症(LGMD)及面肩肱型肌肉營養不良症(FSHD)。

常見病徵

這四類肌肉營養不良症各有一些常見的「病徵」，不過這些「病徵」通常很輕微、常見，患者非常容易忽略問題，朱醫生舉例指如常見的肌肉無力容易令人誤會是疲勞、年紀大的正常退化現象；又例如常見於兒童時期發病的DMD，患者通常在3、4歲時開始有體能表現差的情況，至5、6歲時開始出現難以上落樓梯、坐在地上難以站起等，一般家長可能以為這些「病徵」是孩子先天體質弱、缺乏運動或發育稍為遲緩。

雖然早期病徵輕微，但其實隨着病情發展，患者身體各處的肌肉萎縮會越趨嚴重，包括心臟肌肉、呼吸肌肉也會弱化，誘發各類型相關併發症。因此，朱醫生提醒，若延緩求診，或會令患者未能及時接受治療，影響生活質素，甚至危及性命。

及早求診

正因如此，朱醫生建議，如發現起身出現困難、舉手或腿部無力、走路搖晃、容易跌倒、無法做仰卧起坐等肌肉無力症狀，應進行一些平日可能感到吃力的動作進行自我檢測，如快速蹲下再站起來，或一次跨過兩、三層樓梯等，評估自己的表現與同年紀人士比較，是否肌肉功能較弱，如有發現，便應及早到腦神經科求診接受進一步檢查。

一般而言，醫生一般會檢查肌肉酵素、安排肌電圖檢查、肌肉活組織檢查及/或基因檢測來確定病症，再通過組合不同治療方法來減慢病情惡化、減少併發症的出現及提高生活質素，包括手術、藥物、物理治療、復康治療、營養治療及醫療儀器的輔助。部份肌肉營養不良症亦已發展出治療方式，盡早開展治療，或有機會避免肌肉功能持續受損惡化，影響生活質素。

資料來源/原文: 健康蘋台

圖片資料: 互聯網

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